Estar en silla, sobretodo es aprender sobre límites nuevos y manejarme con la dependencia, esto es, aprender que para ir al baño no voy tan rápido como antes. Ahora como no depende sólo de mi,tengo que llamar para que me pasen de la butaca en la que estoy, que me lleven al Wc.,ponerme en él.Quiero decir que todo esto lleva su tiempo y hay fugas, muy vergozantes para mí.
La dependencia me obliga a pensar en otra persona.
Los molinos antes eran bajos y anchos ahora son altos y delgados. Son opuestas y significan lo mismo.Ahora cuando oimos «molino» pensamos en algo muy alto y fino.Antes iba a pie ahora no,antes-ahora. No puedo fijarme en lo que antes podía hacer y ahora no.Es mejor alegrarme de las cosas que voy consiguiendo e intentar mejorar cuando hago cosas que en principio no me salen bien,aunque antes lo hiciera con los ojos cerrados,inconscientemente. Sigo siendo la misma,antes andaba y ahora no.Indudablemente cambian muchísimas cosas pero en esencia sigo siendo la misma e imagino que será muy normal en que en estos dos años y medio, desde que me ocurrió esto, sean normales los bajones.No estoy diciendo que me alegre de todo esto porque es una faena bien gorda, pero cabrearme con el tan manido «por qué», el «por qué a mi» «qué he hecho para merecerme esto»,y las preguntas sin respuestas no me conducen a nada más que a machacarme y a nada bueno,nada más que a sufrir aún más. Creo que esta etapa de preguntas sin respuestas son necesarias para no quedarse ahì y para llegar a la conclusión que la vida por si ya es suficientemente amarga para que nos la amarguemos nosotros.
Una de las grandes diferencias,que observo llevando silla, es que cuando veo algo pienso en si lo puedo o no lo puedo hacer. Por ejemplo,veo una montaña y pienso:No la puedo subir .LosLímites están claros.Otro ejemplo, pienso ¿puedo ir al baño sola? No .Tengo más claro mis limitaciones.Límites,limitaciones… ¿es lo mismo?
El otro día hablábamos personas que pertenecemos a la Asociación de Esclerosis múltiple a la que pertenezco (La E.M. y el Síndrome Cerebeloso tienen muchas cosas en común)sobre la incertidumbre de lo que va a pasar con nuestro trabajo,la jubilación o pensión, si esa pensión va a cubrir los gastos que voy a tener, qué gastos voy a tener a partir de ahora… ese capítulo sí, me causaba mucha ansiedad.Otra cosa que a mi me preocúpaba era lo que iba a pasar conmigo,si me iban a ingresar en una residencia,ese tema me lo hacía pasar fatal,imagino que también será normal,pero este punto no lo he contrastado. En definitiva ¿qué va a pasar con mi vida a partir de ahora?
Síndrome Cerebeloso Neoplasico, mi experiencia 